Inhoud
De alkenen zijn verbindingen die dubbele koolstof-koolstofbindingen bevatten, reageren op de moleculaire formule CnH.2n; Anorganische alkenen worden ook wel olefinen genoemd en komen overeen met de groep koolwaterstoffen onverzadigde alifaten, belangrijk bij aardolieproductie.
Er zijn korte, middellange of lange kettingen; er zijn ook cyclische alkenen of cycloalkenen en er zitten zelfs alkenen in organische bestanddelen.
Dealkenen, met de koolstof-koolstof dubbele binding, hebben minder waterstofatomen dan alkaan met een gelijk aantal koolstofatomen. De positie van de dubbele binding wordt aangegeven door vóór het achtervoegsel "-eno"Het Latijnse voorvoegsel dat het nummer van de koolstof aangeeft waar de dubbele binding begint (tetra, penta, octa, enz.); substituenten (meestal chloor, broom, ethyl, methyl, enz.) worden genoemd als voorvoegsels (aan het begin van de naam), gedetailleerd en in volgorde.
Opmerking: gezien de complexiteit van de chemische naam die is vastgesteld volgens de IUPAC-criteria, hebben veel natuurlijke organische alkenen mooie namen, vaak gerelateerd aan hun natuurlijke bron.
De alkenen maximaal vier koolstofatomen zijn gassen bij kamertemperatuur zijn die met 4 tot 18 koolstofatomen vloeistoffen en de langste zijn solide. Ze worden opgelost in organische oplosmiddelen zoals ether of alcohol, en hebben een iets hogere dichtheid dan de overeenkomstige alkanen, hoewel ze een lager smeltpunt en kookpunt hebben. Vanwege de spanning die wordt gegenereerd door de dubbele binding, is de afstand tussen koolstofatomen 1,34 Angstrom in het alkeen en 1,50 Angstrom in het overeenkomstige alkaan.
Ze presenteren een veel hogere reactiviteit dan alkanen, juist omdat het die dubbele bindingen heeft, die kunnen breken en de toevoeging van andere atomen, vaak waterstof of halogenen. Ze kunnen ook ervaren oxidatie Y polymerisatie. Alkenen vertonen vaak cis-trans-isomerie of stereo-isomerie, aangezien de koolstofatomen verbonden door de dubbele binding niet kunnen roteren en dit verschillende vlakken genereert. Alkenen met twee dubbele bindingen worden dienen genoemd en die met meer dan twee dubbele bindingen worden in het algemeen polyenen genoemd.
Bij plantenwereld Alkenen zijn vrij overvloedig en spelen een zeer belangrijke fysiologische rol, zoals de regulering van het rijpingsproces van fruit of de filtratie van bepaalde zonnestraling. De chemische structuur van organische alkenen is meestal vrij complex en omvat koolstofketens en ringen. Sommige soorten fruit, zoals wortelen of tomaten, en sommige schaaldieren zoals krabben, produceren aanzienlijke hoeveelheden bètacaroteen, een belangrijk alkeen dat een voorloper is van vitamine A.
Voorbeelden van alkenen
| Ethyleen of etheen | 2-methylpropeen |
| Cholesterol | 5,6-dimethyl-3-propylhepteen |
| Butadieen | cycloocta-1,3,5,7-tetraeen |
| Lycopeen | tetrafluorethyleen |
| Geraniol | 5-broom-3-methyl-3-hexeen |
| Limoneen | Rhodopsin |
| Mycene | Propeen of propyleen |
| Buteen | 7,7,8-trimethyl-3,5-nonadieen |
| Lanosterol | 3,3 diethyl-1,4-hexadieen |
| Kamfer | Mentofuran |
Het kan u van dienst zijn:
- Voorbeelden van alkanen
- Voorbeelden van koolwaterstoffen
- Voorbeelden van Alkynes
